数药智库 · D2M DATA
🎯 PROTAC 靶点 方向专项报告
蛋白降解技术靶点（不可成药 → 可成药）
出品: 数药智库 · D2M Data
报告编号: D2M-PROTAC-20261010-002
方向代号: protac
生成时间: 2026-10-10
一、核心结论
- • 本方向共收录 21 个靶点，覆盖公开文献 + 数据库交叉验证
- • 其中 18 个靶点有已知化合物数据（ChEMBL），可评估小分子可成药性
- • 小分子竞争格局：🔴 红海 7 个；🟢 蓝海 3 个
- • ⚠️ 注：本方向部分靶点的上市药为抗体或重组蛋白（如 PCSK9、GLP1R），ChEMBL 主要收录小分子，数据显示"无上市药"不代表无竞争——请结合生物药管线单独评估
- • 关联最强 Top 3：FLT3、AR、BTK
二、Top 10 靶点深度分析
疾病数：167
化合物：3,454
上市药：30
pChEMBL：11.0
FLT3
疾病数：142
化合物：2,193
上市药：20
pChEMBL：11.0
雄激素受体（ARV-471）
疾病数：93
化合物：8,964
上市药：17
pChEMBL：10.8
BTK（NX-2127）
疾病数：136
化合物：537
上市药：12
pChEMBL：11.0
TRKC
疾病数：110
化合物：10
上市药：0
pChEMBL：7.4
Ikaros
疾病数：134
化合物：4,259
上市药：15
pChEMBL：10.8
TRKA
疾病数：106
化合物：554
上市药：14
pChEMBL：10.3
TRKB
疾病数：85
化合物：1,252
上市药：7
pChEMBL：10.6
CDK4
疾病数：132
化合物：116
上市药：0
pChEMBL：9.7
MYC
#10
STAT3
🟡 竞争激烈
关联 0.623
疾病数：130
化合物：363
上市药：4
pChEMBL：9.0
STAT3
🔒
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